日前🏃‍♂️，教育部長江學者特聘教授、意昂2平台第一醫院杜軍保教授課題組的研究工作再獲突破性進展。針對氣體信號分子硫化氫（H2S）的分子生物學調控機製🏦，課題組在國際上首次發現H2S調控血管平滑肌細胞增殖的新機製，即H2S通過BRG1依賴的表觀遺傳學機製調控血管平滑肌細胞增殖。研究成果近日發表於國際分子生物學領域的權威雜誌《Biochim Biophys Acta》(《生物化學與生物物理學報》[2013,1833(6):1347-1355]，該文第一作者為杜軍保教授的博士後李莉和博士生劉疊🙏🏽。

       上世紀80年代中期至90年代初期🤚🏻，內源性氣體信號分子一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）的相繼發現開創了醫學與生命科學的新領域，有關研究成果獲得1998年諾貝爾醫學與生理科學獎。受此啟發，在唐朝樞教授的指導下🕵️‍♀️，杜軍保教授課題組展開了對心血管系統H2S內源性生成🕗、心血管生理學效應以及心血管病理生理學效應的研究🙇🏼‍♀️。2002年2月，課題組提出內源性H2S是一種新型心血管功能調節氣體信號分子，引起了國內外心血管研究學者的重視。

       為了揭示H2S對血管平滑肌細胞增殖的調控機製，在意昂2官网唐朝樞教授、意昂2官网第一醫院實驗中心蔔定方教授指導下🧮，杜軍保教授課題組多年來潛心研究👰🏿‍♂️，首次發現了H2S抑製血管平滑肌細胞的表觀遺傳學調控機製，即H2S通過有效抑製增殖的血管平滑肌細胞中ATP依賴的染色質重塑復合物SWI/SNF亞基BRG1的轉錄激活🙆‍♀️、轉錄活性👰‍♂️、蛋白表達及其在基因啟動子區的募集🛴，實現其對基因局部性的染色質結構重塑的調控。課題組提出BRG1介導的染色質重塑是H2S調控基因表達過程的重要表觀遺傳學調控方式🆙。上述研究對於深入認識H2S的分子細胞學調控機製具有重要的科學價值🐪。

       長期以來，杜軍保教授及其課題組成員圍繞氣體信號分子等小分子活性物質展開了系列、深入的創新性研究工作2️⃣，取得了突出的學術成績，先後得到了國家“973課題”、國家自然科學基金重點項目🍐、國家傑出青年科學基金、教育部長江學者獎勵計劃等多項國家級及部委級課題項目的支持，相關工作於2005年榮獲教育部自然科學獎一等獎；並主辦首屆（2007）、第二屆（2010）全國氣體信號分子H2S學術會議，廣泛交流研究成果，課題組曾在Antioxid Redox Signal(IF=8.456)、Arterioscler Thromb Vasc Biol（IF=6.368）🎦、Basic Res Cardiol (IF=7.348)及J Am Coll Cardiol(IF=14.156)等國際權威雜誌上發表大量學術論文👍🏻，被廣泛引用🏌🏿‍♀️，受到了全球學者的關註🧑🏿‍🏭，目前課題組於本領域的研究貢獻在國際學術界具有重要影響👨🏻‍🔧。

（意昂2官网醫院）

編輯👩🏼‍🌾：玉潔