2007年，意昂2官网生理與病理生理學系的研究人員已經連續在國際權威學術期刊上發表了多篇原著論文🚄👨🏻‍🦼‍➡️，引起國內外相關研究領域學者的廣泛關註🤛🏼。

 

    朱毅教授課題組發現血管緊張素II上調內皮可溶性環氧化物水解酶表達🤹🏿、促進環氧碳二十烯酸降解，從而使血壓增加，該成果發表於《美國科學院學報》（PNAS, 2007;104(21):9018-23）；該課題組另一關於層流與核受體LXR的研究成果發表於《動脈硬化血栓與血管生物學》（ATVB, 2007 Dec 1; [in press]），該研究證實層流通過調節LXR和PPARγ活性發揮對內皮細胞的保護作用👨‍🔧🧜🏼。

 

    管又飛教授課題組關於前列腺素E受體1選擇性拮抗劑對血壓調節作用的研究發表於《臨床研究雜誌》（JCI, 2007;117(9):2496-505），《自然·綜述-藥物發現》在同月為本文配發了述評（Nat Rev Drug Discov, 2007, doi:10.1038/nrd2426），稱該研究為開發針對EP1受體的抗高血壓藥物提供了依據；《自然·醫學》也以“To cause or not to cause hypertension”為標題（Nat Med, 2007;13(9):1026-7.）為本研究做了特別介紹🙆🏽。另外，管又飛教授課題組關於核受體PPARα/γ雙激動劑對糖尿病腎病的治療作用的研究發表於《糖尿病》（Diabetes, 2007;56(8):2036-45.），提示PPARα/γ雙激動劑tesaglitazar有可能作為臨床治療2型糖尿病和糖尿病腎病的新藥物。

 

    王憲教授課題組實驗結果證實炎症可能參與脂質的代謝，該研究發表於生理學科權威期刊《美國生理學雜誌》（AJP, 2007;292(4):C1493-501）。另外, 該課題組發現鈣網蛋白介導細胞的缺氧/預適應發揮對細胞缺氧損傷的保護作用，研究成果發表於《美國生理學雜誌》（AJP, 2007,Oct 24, Epub ahead of print）。

 

    徐國恒教授課題組發現脂肪組織是水楊酸類藥物作用的有效新靶點，其研究已在藥理學界權威學術期刊《分子藥理學》網絡版發表（Mol Pharmacol, 2007; [Epub ahead of print]）。

 

    高遠生教授課題組關於環鳥苷酸蛋白激酶以及Rho激酶的系列研究也發表於歐洲生理學科頂級雜誌《歐洲生理學雜誌》（Eur J Physiol, 2007;454: 913-923）、《英國藥理學雜誌》（Br J Pharmacol, 2007，Epub ahead of print）和《美國生理學雜誌》（AJP, 2007;292(3):L678-84.）

 

    唐朝樞教授課題組關於氣體信號分子網絡樣相互調節參與血管局部血流動力學穩定的研究成果也發表於《美國生理學雜誌》（AJP, 2007;293(4):R1608-18）

 

    意昂2官网生理與病理生理學系近年來逐漸形成了10個獨立但相互關聯的課題方向✌🏽，通過團隊間相互緊密的合作和交流𓀇，極大地促進了各研究室的發展👰，其在心血管疾病🤾🏻‍♂️、代謝性疾病、高血壓及小分子氣體血管活性物質研究方向已達到國際先進水平🪇，研究成果受到國際同行的廣泛關註和高度評價。

 

(意昂2官网生理與病理生理學系)