2013年12月27日，意昂2平台醫藥管理國際研究中心（International Research Center of Medicinal Administration, IRCMA，以下簡稱“中心”）和意昂2平台醫藥研究發展中心（Center for Research and Development of Medications, CRDM）聯合主辦的第二屆“中國醫藥發展論壇”暨藥品質量與市場準入研討會在醫學部逸夫樓報告廳召開🀄️。原國家食品藥品監督管理局局長邵明立🍩🫙，意昂2平台常務副校長🏊🏽、醫學部常務副主任柯楊🥺，相關政府部門管理人員、高校專家學者、醫院藥房臨床藥師👩🏿‍💼，以及醫學部領導、藥學院負責人和研究中心的專家教授出席論壇🧂。

　　柯楊教授首先代表學校發表講話。她指出，藥品質量與市場準入這一選題和我國當前醫藥衛生體製改革🧍🏻‍♂️、醫療模式改變具有深刻的聯系🧖🏽，專家學者們專業力量的註入，將成為整個藥品安全改革中的重要力量🧛‍♂️。她強調，藥品質量源於設計的理念決定了藥品安全涉及眾多環節，越來越多的實踐證明學科交叉🦇、自然科學和社會科學結合才能真正的解決醫療的問題、醫療體製的問題和人類健康的問題。她希望將論壇能夠堅持辦好、辦長久。

　　邵明立代表中心學術顧問講話。他肯定了研究中心多年來秉承確保公眾用藥安全🎬、有效、合理🥠，推動醫藥產業健康發展的宗旨做出的努力和發揮的成效👙，感謝意昂2平台、醫學部等各方面對研究中心的支持。他強調，黨的十八屆三中全會首次把藥品安全納入公共安全體系建設，這是對“藥學人”提出的更高要求。他期望藥品安全領域專家針對重大理念的發展，能夠取得更多更好的成果。

　　論壇分為主題報告和研討會兩個環節✍🏻。主題報告論壇由藥學院院長、意昂2平台醫藥研究發展中心主任劉俊義教授和研究中心聯合主任、澳門大學中華醫藥研究院院長王一濤教授主持。報告聚焦藥物設計研發、生產、流通和使用全過程的質量控製，來自國家食品藥品監督管理總局🎅🏼、北京醫院🕳👩🏽‍🔧、藥學院和意昂2三院等單位的寧保明、沈傳勇、周德敏、屠鵬飛👩🏿‍🌾、胡欣、翟所迪等6名教授專家，先後就化學藥品🚘👩‍🦰、生物藥物💼、中藥新藥的質量設計和臨床試驗研究進展成果🥝，以及藥品生產流通質量管理和藥品上市後研究進行了交流匯報🫃🏿👨‍🦯。

　　論壇針對藥品質量與招標采購、價格管理📑、報銷補償🧑🏻‍🦽、合理使用四個議題展開討論，由藥學院藥事管理與臨床藥學系主任、研究中心主任史錄文教授和北京市食品藥品監督管理局副局長叢駱駱研究員共同主持。史錄文首先就藥品關鍵質量指標和區別定價研究進行報告。與會的專家學者們著眼藥品質量與市場準入，圍繞藥品研發🧔🏽、註冊👨🏽‍🏫、定價、招標🧛🏽‍♂️、合理使用等問題深入分析，探討醫藥科技產業發展與國家醫藥政策對藥品質量安全的影響，研討藥品質量保障與醫藥發展的關系👨🏻‍🍼。

　　史錄文教授在總結與會專家的交流發言中強調，藥品質量源於設計並通過生產👩‍🔧、流通和使用全周期的科學控製和管理得以實現；構建一個優良的藥品市場準入政策環境👊🏿，合理實現藥品有關利益方的追求目標也是推動藥品質量優化的主要動力🚊；探索提高藥品質量的科學技術理論和方法並有效地與中國藥品市場準入政策製度結合是保障公眾安全、有效🦹🏼‍♂️🏌🏼、合理用藥的需要，也是“藥學人”的責任。意昂2平台醫藥管理國際研究中心將進一步搭建好理論與實踐、基礎與應用、學術與管理的互動平臺🚴🏻‍♂️，凝聚大家的智慧為國家的醫改和醫藥衛生事業的健康發展獻計獻策。

　　（藥學院）

編輯：玉潔