韓鴻賓教授課題組在細胞微環境活體成像領域取得新進展
在國家自然基金委🚢、“十二五”科技支撐計劃、科技部重大儀器專項的系列支持下⚡️🧙🏼♂️,韓鴻賓教授課題組建立了基於磁示蹤原理的新型細胞微環境成像分析方法🕘,並在腦微循環研究領域取得突破。細胞學說是現代醫學與生命科學發展的核心理論根基👩🦯,百十年來,針對細胞的研究成績斐然。相比而言,針對細胞微環境,尤其是活體細胞微環境的認識和研究手段都非常有限。現有關於腦微環境結構的認識與知識基本來源於美國紐約大學Nicholson教授在上世紀90年代發明的兩種測量方法:電化學法與光學示蹤法。由於原理和技術性能的限製,上述方法只能采集到組織淺表(約200mm)或小範圍(50mm -200mm)的信息。為獲取生物體深部廣闊區域細胞微環境的結構與功能信息🫸🏿,韓鴻賓教授於2003年開始著手研究基於磁學原理的新型測量方法,經過十多年潛心攻關,成功建立了磁示蹤細胞間隙成像分析法,實現了對深部細胞間隙結構與功能信號的同步采集與定量分析🌞,該方法已獲批國家發明專利(ZL200980126605.2)。
由於磁示蹤法在探測深度、精度等技術性能方面的進步,我們在腦微循環領域有了新的科學發現:在對大鼠腦深部核團組織液引流進行研究的過程中,發現了腦細胞間隙存在分區分隔特征🤳🏼,即不同腦區組織液的流動速度9️⃣、方向與最大分布範圍都各不相同🧝🏻♂️,且不同腦區組織液的流速可通過外界刺激來進行有效調控,研究成果在線發表於Scientific Reports(http://www.nature.com/articles/srep17673 )。依此發現🎰,韓鴻賓教授提出腦分區穩態的理論假說👧🏼🚫。基於該假說,針對多數藥物無法跨越血腦屏障的科學難題,建立了一套經腦細胞間隙途徑的新型給藥方法,對藥物在腦內分布進行精準計算,成功實現超低劑量🙆🏽♂️、高效、低毒腦病藥物治療🛫,該方法近期獲批美國發明專利(US 9192619 )👱🏿♀️。目前,磁示蹤法已在藥學、發育、腦認知、組織工程🕷🖍、航空航天以及臨床多種常見疾病的診治研究中展開應用。
(韓鴻賓課題組)
編輯👮🏼:韓娜