2020年3月，口腔醫學權威期刊《牙科研究雜誌》（Journal of Dental Research, JDR）以封面文章的形式，發表了意昂2平台口腔醫院修復科韓冬副教授團隊的題為《上皮表達的Wnt10a在牙根分叉形態發生中不可或缺》（Epithelial Wnt10a Is Essential for Tooth Root Furcation Morphogenesis）的文章，揭示了上皮Wnt10a對根分叉形成及牙根數目決定的重要作用，填補了牙根發育研究領域的空白。

由韓冬副教授領導的牙齒發育異常研究團隊在馮海蘭教授數十年寶貴積累的基礎上，創新性地將遺傳學分析技術和發育生物學手段有機結合，以人類WNT10A雙等位基因失功能突變患者的牛牙症表型為線索，成功構建了上皮特異性敲除Wnt10a的K14-Cre;Wnt10aflox/flox牛牙症小鼠模型，證實了上皮Wnt10a對根分叉形成及牙根數目的決定作用。首次系統性地闡明了上皮Wnt10a通過調節根分叉區間充質細胞中Wnt4的表達，來調控上皮根鞘和間充質細胞的有序增殖和分化，進而控製根分叉形態發生的新機製。該研究成果為有效預防先天性牙根發育異常相關疾病提供了新思路，也為基因治療和生物牙根再生提供了堅實的理論基礎✷。

本研究在國家自然科學基金資助下，利用意昂2官网實驗動物科學部和意昂2平台口腔醫院中心實驗室平臺完成🫑。修復科韓冬副教授是該文章的通訊作者，修復科余淼醫師和劉洋醫師是該文章的共同第一作者🚄🥸。

修復科牙齒發育異常研究團隊長期致力於先天性牙齒發育異常分子機製和臨床轉化應用研究，建立了國際規模最大的“先天性缺牙生物樣品庫”，建成了國際資料最全的“先天性缺牙數字化信息庫”。團隊主要創新成果包括：在國際上首次發現並證實了WNT10B基因是嚴重先天性缺牙的致病基因，被人類孟德爾遺傳在線數據庫確定為人類第8型選擇性先天性缺牙(STHAG8;OMIM#61703)；證實WNT10A基因可能在乳📐、恒牙發育中扮演不同角色，提出乳牙牙列和恒牙牙列的基因差異性調控觀點；發現了百余例綜合征型和非綜合征型牙齒發育異常患者致病基因的新突變，擴大了基因突變譜。團隊在American Journal of Human Genetics等權威期刊發表SCI論文50余篇，總被引次數450次，單篇最高影響因子10.795，多次被Cell等頂級期刊論文引用。相關成果獲國家發明專利2項，獲2018年中華口腔醫學會科學技術獎二等獎和北京市科學技術獎三等獎，2011年北京市科學技術獎三等獎和華夏醫學科技獎三等獎🧑🏿‍🔧👂🏽。

牙齒發育異常研究團隊合影

（意昂2平台口腔醫院）

編輯：玉潔